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激光粒度儀是根據(jù)顆粒能使激光產(chǎn)生散射這一物理現(xiàn)象測試粒度分布的。由于激光具有很好的單色性和*的方向性，所以在沒有阻礙的無限空間中激光將會(huì)照射到無窮遠(yuǎn)的地方，并且在傳播過程中很少有發(fā)散的現(xiàn)象。米氏散射理論表明，當(dāng)光束遇到顆粒阻擋時(shí)，一部分光將發(fā)生散射現(xiàn)象，散射光的傳播方向?qū)⑴c主光束的傳播方向形成一個(gè)夾角θ，θ角的大小與顆粒的大小有關(guān)，顆粒越大，產(chǎn)生的散射光的θ角就越小；顆粒越小，產(chǎn)生的散射光的θ角就越大。即小角度(θ)的散射光是有大顆粒引起的；大角度(θ1)的散射光是由小顆粒引...

激光粒度儀是根據(jù)激光散射原理，顆粒大小不同，散射光能量隨散射角度的分布也不同，此種分布稱為散射譜，激光粒度儀就是通過檢測顆粒群的散射譜反演顆粒大小及其分布的。激光粒度儀一般是由激光器、透鏡、光電接收器陣列、信號轉(zhuǎn)換與傳輸系統(tǒng)、樣品分散系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。激光器發(fā)出的激光束，經(jīng)濾波、擴(kuò)束、準(zhǔn)直后變成一束平行光，在該平行光束沒有照射到顆粒的情況下，光束經(jīng)過透鏡后將其匯聚到焦點(diǎn)上。當(dāng)通過某種特定的方式把顆粒均勻地放置到平行光束路徑中時(shí)，激光束經(jīng)過顆粒時(shí)將發(fā)生衍射或散射現(xiàn)象，一...

激光粒度儀是通過顆粒的衍射或散射光的空間分布(散射譜)來分析顆粒大小的儀器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理論，測試過程不受溫度變化、介質(zhì)黏度，試樣密度及表面狀態(tài)等諸多因素的影響，只要將待測樣品均勻地展現(xiàn)于激光束中，即可獲得準(zhǔn)確的測試結(jié)果。目前激光粒度儀測試過程中都面臨一個(gè)遮光度的選擇，通俗來講遮光度就是在使用激光粒度儀測試樣品時(shí)，配置的樣品懸浮液的濃度，遮光度的正確選擇是激光粒度儀在粒度測試過程中的一個(gè)重要的步驟，遮光度是否合適或者說被測樣品的濃度是否合適嚴(yán)重關(guān)系...

農(nóng)藥原藥加工成各種制劑時(shí)，粒度和粒度分布經(jīng)常是一個(gè)重要控制參數(shù)，影響其制品的許多理化性質(zhì)(例如溶解性、化學(xué)反應(yīng)速度、吸附性等)、貯藏穩(wěn)定性、流變行為、生物活性等。農(nóng)藥被分散的程度，是衡量制劑質(zhì)量和噴灑質(zhì)量的主要指標(biāo)，與農(nóng)藥的儲(chǔ)存性能，藥效，環(huán)保特性等息息相關(guān)。準(zhǔn)確、全面地測定農(nóng)藥藥劑特征粒徑和粒度分布對于農(nóng)藥劑型研發(fā)、加工至關(guān)重要。懸浮劑中懸浮液通常呈現(xiàn)膠體狀態(tài)，符合膠體穩(wěn)定性理論。一般情況下，膠體中懸浮粒子粒徑越小，具有的穩(wěn)定性越好，沉降速度慢、低溫穩(wěn)定性也相對較好；膠體粒...

凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠具有化學(xué)惰性，它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測量的高聚物溶液通過一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內(nèi)的通孔（較小）。當(dāng)聚合物溶液流經(jīng)色譜柱（凝膠顆粒）時(shí)，較大的分子（體積大于凝膠孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只...

1、首先為大家介紹一下納米粒度儀的測量原理：納米粒度儀檢測是采用的動(dòng)態(tài)光散射的原理，簡單來說是通過測量納米顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的顆粒散射光的波動(dòng)來實(shí)現(xiàn)粒徑的檢測。基本原理是：小顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度快使得散射光波動(dòng)快；大顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度慢導(dǎo)致散射光波動(dòng)慢。光電探測器接收到散射光的波動(dòng)信號，然后將信號輸送到儀器內(nèi)的相關(guān)器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，然后而得到各項(xiàng)測試結(jié)果。儀器的兩大核心技術(shù)是：1、準(zhǔn)確檢測并記錄極其微弱且快速變化的動(dòng)態(tài)散射光信號。2、根據(jù)動(dòng)態(tài)散射光信號，經(jīng)過復(fù)雜的數(shù)學(xué)模型分析計(jì)算...

隨著制藥工業(yè)的飛速發(fā)展，特別是制劑劑型種類的不斷增多，人們發(fā)現(xiàn)藥物粒度控制對藥物的終性能發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。從臨床療效上講，減小藥物粒度有助于提升藥物的溶出度，從安全角度講，粒度范圍未得到合理控制則可能出現(xiàn)批次間體內(nèi)溶出度和吸收度的不一致，血藥濃度波動(dòng)大，可能導(dǎo)致不適或安全問題。因此，對于某些藥物，我們不僅需要檢測原料藥的粒度分布，還需要檢測填充劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑、助溶劑、抗凝塊劑等藥用輔料的粒度分布。對于吸入制劑、氣霧劑、粉霧劑，可能需要檢測霧滴的粒度分布。總體來...

高性能的激光粒度分析儀是獲得穩(wěn)定可靠的粒度檢測結(jié)果的基礎(chǔ)和前提，對于制藥行業(yè)來說，建議從以下幾個(gè)方面去衡量和選擇合適的激光粒度分析儀。1、測量范圍：測量范圍是指某一款激光粒度分析儀能夠測量的總的粒徑范圍。在選擇激光粒度分析儀時(shí)，我們應(yīng)確保測量范圍能覆蓋用戶所有待測樣品的粒徑范圍且留有余量，并且不能讓樣品的平均粒徑(D50)位于測量范圍的邊緣，因?yàn)閮x器測量范圍的中段精度高，靠近邊緣的精度越低。2、真實(shí)性。激光粒度分析儀所檢測的樣品不可能都是標(biāo)準(zhǔn)的球形顆粒，因而不可能有確定的粒徑...